Истина действительно находится в сравнении

Внутриутробный период или БАВА-1 в БЧЗ

Жизнь человека начата c момента оплодотворения материнской яйцеклетки отцовским сперматозоидом (зачатие) в БАВА-8 БЧЗ. Здесь одна-единственная яйцеклетка превратилась (трансформировалась) во множество клеток (зародыш). А затем, в БАВА-1 БЧЗ, быстро выросла 

из микроскопического зародыша до зрелого плода длиной в 0,5 м, состоящего в среднем из 10¹⁴ клеток. 

Это случилось в темноводной среде обитания внутриутробного периода, куда могли проникать только гамма-фотоны¹ естественного радиоактивного фона Земли (См. рис.2а: Время в утробе). Действительно, никакие другие фотоны Света, особенно видимые, не способны проникать в материнскую утробу! Прямого действия горячих красных и инфракрасных лучей плод не испытывает: тепло он получает от матери путем теплопередачи и продуцирует сам.

Следовательно, размножение яйцеклетки в клон клеток, эмбрион, а также рост эмбриона и плода со столь высокой скоростью происходят только под действием гамма-фотонов естественной проникающей радиации, которые попутно выполняют и санитарную функцию, убивая дефективные эмбрионы, осуществляя естественный отбор жизнеспособных особей. При этом тепло матери, без которого также не будет никакого развития, на протяжении всей беременности можно считать величиной постоянной и не учитывать в динамике беременности, ибо данное тепло не является продуктом непосредственного воздействия инфракрасных и красных фотонов. 

Время внутриутробного периода цикла развития человека, БАВА-8, 1 в БЧЗ, – это Время гамма-фотонов естественного радиоактивного фона Земли. Поэтому высочайшая скорость роста плода продиктова, на гамма, фотонами.

Свою диктатуру гамма-фотоны реализуют посредством генного аппарата клеточного ядра, в хромосомах которого записаны все наследственные признаки организма. Среди совокупности генов выделена группа генов-регуляторов, усиливающих рост, которые кодируют синтез белков роста. Их назвали онкогенами², а белки — онкобелками. Считается, что с деятельностью онкогенов связаны трансформация обычной клетки в злокачественную клетку, ее размножение в опухоль и рост этой опухоли. 

Особенностью внутриутробного периода является появление вокруг эмбриона водной оболочки, амниона, в конце второго месяца беременности, снижающей интенсивность (степень) воздействия гамма-фотонов на растущий плод. 

Внеутробный период
или БАВА-2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 в БЧЗ

Рождение — это смена среды обитания. Человек покидает родную, темноводную, и выходит в чужую для него, световоздушную, среду обитания. Он меняет БАВА-1 на БАВА-2, 3, 4, 5, 6, 7, 8³. Акт рождения лишает новорожденного не только родной среды обитания, но и защиты телом матери. См. рис. 2б. Теперь на него обрушилась вся шкала электромагнитных колебаний, фотоны которой способны смертельно повредить генетический материал клеточных ядер. А воздух атмосферы содержит агрессивный кислород, который может окислить, «сжечь» организм. 

Время внеутробного периода, БАВА-2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 в БЧЗ, — это Время всей шкалы электромагнитных колебаний, особенно всех видимых (БАВА-4) и инфракрасных (БАВА-5) фотонов. При этом БАВА-4 является единой противоположностью БАВА-8, а БАВА-5 — единой противоположностью БАВА-1. Появление фотонов БАВА-4 и 5 наносит удар по БАВА-8 и 1.

Все видимые фотоны, особенно пурпурные, красные и зеленые, а из невидимых — инфракрасные, резко снизили скорость роста ново, рожденного.

Тем не менее, новорожденный растет, благодаря тем же гамма-фотонам и ультрафиолетовым лучам БАВА-3. Но скорость его роста резко снизилась в связи с тем, что соотношение между гамма-фотонами и остальными фотонами шкалы электромагнитных колебаний во внеутробном периоде резко изменилось не в пользу гамма-фотонов. 

Особенностью внеутробного периода является знакомство новорожденного со всей шкалой электромагнитных колебаний (за исключением гамма-фотонов) и газами атмосферы, особенно с кислородом воздуха. 

В связи с этим у новорожденного возникает проблема выживаемости в чужой, световоздушной, среде обитания, о которой дотоле он не имел особого⁴ представления.

Как ему выживать, чтобы выжить?! Очевидно, нужно защищать родную, темноводную, среду обитания своих клеток, их ядра с генетическим набором наследственных признаков, спасая гены от смертельного повреждения фотонами (электронами) Света и электронами кислорода⁵.

Поглощение Света дыхательными пигментами
(защита родной Тьмы)

Новорожденный начинает активно синтезировать защиту против Света. Такой биосинтез, который идет под действием Света и направлен против Света, правомочно называть фотосинтезом⁶. Полную схему защиты см. на рис. 2б: Время вне утробы. Такая защита называется адаптацией (приспособлением) к световоздушной среде обитания. Адаптация — это стресс, а главными стрессорами выступают Свет (Время) и кислород воздуха. Поэтому все способы защиты человека от Света и кислорода являются средствами против стресса. 

Поскольку в состав Света входят 16 видов фотонов, которые принадлежат полной шкале (спектру) электромагнитных колебаний, то и фотосинтезировать нужно такую же спектральную защиту. Поэтому каждая клетка новорожденного, содержащая ядро, фотосинтезирует целый спектр пигментов. Пигменты — это цветные вещества. Они действуют против Света так же, как и светофильтры в фотоаппарате: одни фотоны поглощают, а другие отражают и пропускают. Кроме того, пигменты связывают электроны и кислород воздуха! Другими словами, они осуществляют двойную защиту: от Света и кислорода. Из-за способности связывать кислород и электрон их называют дыхательными пигментами. Поэтому клетка дышит, благодаря пигментам защиты от Света. Еще их называют цитохромами или дыхательными ферментами. Клеточные цитохромы связывают электроны, а кислород воздуха связывают кровяной гемоглобин эритроцитов и миоглобин мышечных клеток, а также и некоторые цитохромы. 

В состав молекулы любого дыхательного пигмента входит гем пурпурного цвета (БАВА-4). Именно он способен связывать и кислород (гемоглобин, миоглобин), и электрон (цитохромы). Другой составной частью молекулы является белок. Такая молекула называется цветным белком или хромопротеином. Хромопротеины ведут защиту от Света и кислорода. Получается, что из-за дуализма Света (видимый и невидимый фотоны), хромопротеин также дуален. Его гем поглощает видимый Свет, а для белка остается Свет невидимый. Структуры, молекулы которых поглощают Свет, называеются хромофорами. Следовательно, гем имеет хромофор для видимых фотонов, а белок должен иметь хромофор для невидимых фотонов. И БЧЗ свидетельствует нам о том, что цитохромы, гемоглобин и миоглобин могут выступать защитниками от невидимого Света⁷.

Поскольку цветных белков, цитохромов, синтезируется порядка 50 видов (В.И.Слесарев, 2001 год), то все вместе они осуществляют надежную защиту клеточного ядра от всего спектра электромагнитных колебаний. Фотосинтез хромопротеинов кодируют специальные гены, которые мы будем называть хромогенами

Итак, для защиты от Света и кислорода новорожденный фотосинтезирует дыхательные пигменты. По логике вещей выходит, что максимум такого фотосинтеза будет наблюдаться во внеутробном периоде цикла развития человека, а также летом и днем, когда в среде обитания много различных видов фотонов Света. Именно в это Время хромогены будут максимально нагружены работой по фотосинтезу дыхательных пигментов. Это и есть Время БАВА-2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 в БЧЗ, с акцентом в БАВА-4 и БАВА-5. И напротив, когда Света мало, следовательно, внутриутробно, а также зимой и ночью, клетка больше фотосинтезирует онкобелки с участием онкогенов против гамма-фотонов естественного радиоактивного фона Земли. Это время БАВА-8,1 в БЧЗ.

Вывод. Генетическая реализация диктатуры Света после рождения резко снижает скорость роста новорожденного, поскольку белковый синтез направлен на создание защиты не только против гамма-фотонов, как это было внутриутробно в БАВА-1, но еще и против 15 других видов фотонов и кислорода (электронов) воздуха

Как невидимые гамма-фотоны внутриутробного периода противостоят всей остальной шкале электромагнитных колебаний периода внеутробного, так и онкогены противостоят хромогенам. Вместе, хромогены и онкогены составляют конкурентную пару единых противоположностей или генные весы клетки (см. рис. 4). Онкогены занимаются темновым фотосинтезом против гамма-фотонов, а хромогены занимаются световым фотосинтезом против всей остальной шкалы электромагнитных колебаний. Из наличия данных весов следует, что снижение фотосинтеза за счет хромогенов закономерно приводит к увеличению фотосинтеза за счет онкогенов. Справедливо и обратное: увеличение фотосинтеза за счет хромогенов приводит к снижению фотосинтеза за счет онкогенов. Таким образом, функциональная активность хромогенов является конкурентным замком для активности онкогенов. Или проще, хромогены⁸ — это замок для онкогенов. Справедливо и обратное утверждение. 

Вывод: функциональная активность хромогенов подавляет работу онкогенов, а значит, рост и размножение клеток!

Поглощение Света недыхательными пигментами
(защита родной Тьмы)

Работа гема с фотоном (электроном) и кислородом (электроном) не проходит бесследно. Гем погибает, сгорая на этой работе. Он деградирует и превращается в другой пигмент, зеленый биливердин. И если гем находится в БАВА-4 БЧЗ, то диаметрально противоположно в БАВА-8 находится биливердин. В БАВА-8 с ним связаны раковая болезнь и наша смерть, потому что биливердин — это абсолютно черное тело⁹ клетки и человека. Или «уголь», «сажа» нашей клетки и всего организма. (См. рис 5.) Это значит, что он поглощает все видимые фотоны, а также ультрафиолетовые и инфракрасные фотоны тоже. Биливердин хорошо защищает от Света, но дышать не умеет! Образование биливердина значит, что дорога Свету в клетку закрыта и над клеточным ядром сгустилась безкислородная (бездыханная) родная тьма материнской утробы, как это уже было в БАВА-8,1. Ибо, поглощая Свет, биливердин делает ненужным фотосинтез защиты против Света из цитохромов (хромофоры + гем) и хромогены больше не работают. Следовательно, дыхание клетки и человека угасает. Биливердин является грозным конкурентом дыхательных пигментов! 

Но для гамма-фотонов биливердин препятствием не является! И они спокойно проходят его, достигая генов клеточного ядра. В таких условиях даже для обычной клетки возникает ситуация или Время внутриутробного периода, БАВА-8,1! Когда для защиты ядра от гамма-фотонов онкогены фотосинтезируют защиту из онкобелков, как это было в утробе матери, в БАВА-8,1 БЧЗ. Тем более, что хромогены в темноте почти не работают и сдерживать онкогены некому. Генные весы смещаются в пользу онкогенов. Так, биливердин и гамма-фотоны формируют Время БАВА-8,1 или из обычной клетки — фотонную модель оплодотворенной яйцеклетки (ОЯ) в самом начале эмбрионального развития, в БАВА-8, когда она еще не дышит. Для этого созданы все условия БАВА-8 и начала БАВА-1: тьма (поглощение Света биливердином), проникающая стимуляция онкогенов гамма-фотонами естественного радиоактивного фона Земли и полный генный набор клеточного ядра. А дальше наступает цикл развития этой модели яйцеклетки: возникает клон клеток и его рост. Но это уже опухоль. 

Так начинается новая жизнь в жизни старой!

Если опухоль развивается в женских половых органах, то она может попасть в условия, близко напоминающие условия внутриутробного периода (БАВА-1 в БЧЗ). Такая опухоль способна сформировать в самой себе некоторые человеческие органы. Например, сердце, головной мозг, зубы, челюсти. Эти опухоли называются тератомами. Они лишний раз наводят исследователя на мысль, что раковая клетка является биологической моделью оплодотворенной яйцеклетки, а последующий цикл ее развития моделирует биологический аналог развития эмбриона и плода, более или менее удачно. 

Чтобы не случилось подобного исхода и генные весы (рис. 4) склонились в пользу хромогенов, нужно, чтобы клетка освободилась от биливердина и открыла дорогу Свету, который активирует хромогены к фотосинтезу дыхательных пигментов. Для этого она присоединяет к молекуле биливердина два протона водорода и превращает ее в молекулу билирубина. Билирубин — это пигмент красного, оранжевого и желтого цветов (БАВА-5, 6, 7). Он уже не способен быть абсолютно черным телом, как биливердин. Поэтому фотосинтез дыхательных пигментов улучшается, а опасность чрезмерного возбуждения онкогенов снижается. Сам же билирубин, как и биливердин, дышать не может. Поэтому организм старается избавиться и от него. Билирубин поступает из клеток в кровь, откуда выводится печенью в кишечник и с каловыми массами покидает организм. 

Тем не менее, мы вынуждены подчеркнуть, что все недыхательные пигменты (биливердин, билирубин и билины, о них позже) являются конкурентами дыхательных пигментов и, защищая ядро клеток от Света, угнетают фотосинтез цитохромов, а значит, приводят в негодность хромогенный замок для онкогенов. Дыхательные и недыхательные пигменты составляют пару единых противоположностей и образуют пигментные весы клетки и человека. См. рис.6. 

Недыхательные пигменты — это то «удобрение» клеточной «почвы» организма, благодаря которому вырастает опухоль. 

Расход клеточной воды как причина раковой
болезни (защита родной Воды)

Для уничтожения биливердина клетка производит протоны водорода из собственной воды и глюкозы. Молекула глюкозы окисляется кислородом шести молекул воды до угольной кислоты. Образовавшиеся при этом протоны водорода расходуются, как на производство субстрата энергии (АТФ, П.Митчелл, Нобелевская премия, 1978 г.), так и на ликвидацию биливердина (Т.Т.Березов, Б.Ф.Коровкин), гашение свободнорадикального окисления (В.В.Фролькис. Ж.И.Абрамова, Г.И.Оксенгендлер), холодный ядерный синтез (Г.Петракович). Для нас принципиально важен факт расхода клеточной воды на производство протонов водорода в течение жизни. 

Действительно, согласно Ю.Москалеву (средние цифры), новорожденный мальчик имеет 86,8% воды от веса тела; молодой зрелый мужчина – 61%; а старик, проживший 81 год, уже только 49,8%. Как видим, с потерей воды, мы стареем и теряем жизнь. 

А как ведет себя клетка при таких водных потерях? Ведь именно с нее и начинается раковая болезнь, когда только онкогены встают на защиту от Света? 

Поскольку для обеспечения себя протонами водорода клетка тратит воду и глюкозу, то она превращается в биологический насос, который из межклеточной жидкости засасывает и воду, и глюкозу. Глюкоза (БАВА-5) и вода (БАВА-1) в БЧЗ состоят в единстве и борьбе противоположностей, образуя конкурентную пару или водно-глюкозные весы клетки. См. рис 7. С ростом дефицита воды в течение жизни весы смещаются в сторону глюкозы все больше и больше. А при дефиците кислорода воды глюкоза не способна окислиться до неорганической угольной кислоты. Она окисляется только до кислоты молочной, органической. При таком окислении протонов водорода образуется мало. Другими словами, с ростом дефицита воды клетка переходит на бескислородное (безводное) снабжение энергией или анаэробный гликолиз, бедный протонами водорода. В связи с дефицитом протонов в такой клетке снижается производство энергии, нарастают процессы свободнорадикального окисления, прекращается восстановление биливердина в билирубин и холодный ядерный синтез останавливается. Дефицит водорода приводит к окислению биливердина в целый спектр билинов, которые поглощают все фотоны Света. Поэтому для фотосинтеза цитохромов окислительная гибель биливердина принципиально ничего не меняет. И фотосинтез цитохромов не восстанавливается. 

Способом анаэробного гликолиза снабжаются энергией (водородом)безъядерные эритроциты крови, мышечные клетки, раковая клетка в начале онкогенеза и оплодотворенная яйцеклетка в самые первые 5-7 суток эмбрионального развития, пока не внедрится в стенку матки и

не начнет получать различные вещества из материнской крови. Так дефицит клеточной воды формирует из обычной клетки биологическую модель оплодотворенной яйцеклетки, но уже не по фотонному обеспечению, а по типу производства протонов водорода или энергообеспечению клетки. Другими словами, возникает энергетическая модель оплодотворенной яйцеклетки (ОЯ). 

Поскольку анаэробный гликолиз дает мало энергии, а онкофотосинтез требует ее много для быстрого клеточного роста и размножения, то раковые клетки интенсивно засасывают глюкозу из крови и межклеточной жидкости. За такую способность советский биохимик В.С.Шапот назвал опухоли «ловушками» глюкозы. (А.В.Чаклин). 

Поскольку молекулы воды отлично поглощают гамма-фотоны (БАВА-1) и инфракрасные фотоны (БАВА-5), то вода представляет собой второй замок для онкогенов, создавая поглощающий экран для проникающей радиации. При этом для видимых фотонов вода препятствием не является! 

Дефицит воды организма закономерно приводит к дефициту клеточной воды и дефициту водного замка для онкогенов. 

Клетка же плавает в межклеточной жидкости, откуда через мембрану всасывает воду. Расход клеточной воды приводит к дефициту межклеточной воды и сближению клеток между собой, вплоть до соприкасания их своими мембранами. Возникает блокада мембраны какой-то одной клетки за счет мембран клеток-соседей. Назовем такую блокаду межклеточной блокадой. Эта блокада сокращает поступление воды в клетку. Но затраты воды клеткой продолжаются и приводят к уменьшению объема уже внутриклеточной воды и закономерному сморщиванию клеточной мембраны, что сокращает ее площадь и таким образом уменьшает количество каналов для молекул воды. Такую блокаду за счет сморщивания клеточной мембраны будем называть склеротической блокадой. Это еще больше сокращает поступление воды в клетку. 

Клеточная мембрана — это орган, через который происходит обмен веществ между клеткой и остальным организмом. Какие-то вещества она легко пропускает в клетку и выводит из нее, а какие-то не пропускает. Другими словами, клеточная мембрана обладает избирательной проницаемостью, а проще, фильтрующей (очищающей)способностью. Следовательно, мембрана является биологическим фильтром. А ее блокада нарушает весь обмен веществ. Так возникают болезни¹⁰. Межклеточная и склеротическая блокады направлены на сохранение воды клеткой как базовой основы ее жизни. 

Кроме того, в коре головного мозга возникает активный центр (доминанта), которая направлена на сохранение воды целостным организмом. Она является центральным отражением нервнорефлекторной блокады периферических органов выведения воды из организма. Главным участником этой блокады является толстый кишечник, который поставляет в организм всю воду. Именно он своими рефлексами понижает (блокирует) степень вывода воды почкой, легкими, кожей, печенью, поджелудочной железой, желудком, тонким кишечником, слюнными железами. Блокируя эти органы, толстый кишечник и сам блокируется ими. Нервнорефлекторная блокада возникает с момента выхода организма на Свет и распространяется изнутри наружу, согласно общей анатомии человека-сферы. См. рис.2б. В первую очередь толстый кишечник стремится помочь коже. Для этого он блокирует почку и все остальные органы, сохраняя воду в организме и поставляя ее на поверхность тела для защиты новорожденного от Света (пот). 

Поскольку с течением времени жизни водный дефицит организма все-таки нарастает, то нарастает и нервно-рефлекторная блокада всех названных органов. А доминанта увеличивает свое представительство и функциональную активность в клеточном поле коры головного мозга. Это дополнительно препятствует поступлению воды в организм и во все ту же клетку. Ибо толстая кишка и перечисленные выше органы образуют весы водного баланса организма. См. рис.8. Согласно этим весам, нельзя ввести воды в организм больше, чем он ее выведет, ибо наступит смерть от водного отравления (наводнения). Справедливо и обратное утверждение: нельзя вывести воды из организма больше, чем ее можно в него ввести, ибо наступит смерть от водного дефицита (обезвоживания). А поскольку водные потери все равно идут, то стрелка таких весов мелко дрожит около нуля, ненамного отклоняясь от него, то в пользу толстой кишки, то в пользу названных органов. Данный активный центр нервнорефлекторной блокады, увеличивая свое представительство и активность в коре головного мозга по мере роста водных потерь, достигает такой степени развития¹¹, что становится «корнем» будущей опухоли, а проще, онкодоминантой. Опухоли в организме еще нет, но раковая болезнь уже есть! Корень ее произрос! Онкодоминанта – это корень энергетической модели оплодотворенной яйцеклетки. 

Понятно, что с ростом водных потерь все три вида блокады (склеротическая, межклеточная и нервно.рефлекторная), которые направлены на защиту родной воды, нарастают во времени. А значит, нарастают водный дефицит и самоотравление клетки продуктами своего обмена. Все это ставит ее на грань жизни и смерти. См. рис. 9. Но у клетки есть возможность выжить! Для этого нужно только починить свою мембрану, сделать ее, как новую, восстановив каналы для молекул воды. Процесс такого ремонта дан клетке Природой изначально. Называется он восстановлением клетки или ее регенерацией. 

Согласно закону сохранения энергии, а точнее, закону единства и борьбы противоположностей, из одной блокированной клетки можно регенерировать только одну полноценную, деблокированную, клетку. Другими словами, скорость нормальной регенерации (СР) равна: из одной клетки одна. Или СР = 1:1. 

Если всю площадь клеточной мембраны, которая является биологическим фильтром, принять за 100%, то понятно, что для нормальной скорости регенерации 1:1 нужно блокировать 50% ее фильтрующей площади или 50% всех ее каналов для воды. 

С ростом же степени блокады мембраны растет и скорость регенерации этой мембраны, согласно закону Света. 

Терапия (клиника внутренних болезней) отмечает формирование опухоли в четыре стадии: 1) норма, 2) воспаление, 3) цирроз, 4) рак. Это общепризнанный факт. 

Онкология также отмечает формирование опухоли в четыре стадии морфогенеза: 1) диффузная неравномерная гиперплазия, 2) очаговые пролифераты, 3) доброкачественная опухоль, 4)злокачественная опухоль. Это мнение большинства онкологов (А.Чаклин) 

А в гистологической или цитологической картине образца клеток, взятых из опухоли и рассматриваемых под микроскопом, всегда находят клетки нормальные, воспалительные, цирротические, раковые (атипические). Следовательно, имеем четыре типа клеток. 

Значит и степень блокады мембраны, отражающая неблагополучие клетки, и скорость ее регенерации тоже будут протекать в четыре стадии и представлять собой последовательный ряд целых чисел, от 1 (норма) до 4(рак), ибо регенерировать полторы клетки или 0,75, или 0,21 и прочее — это абсурд. 

И тогда имеем: норма — это СР = 1:1 и блокировано только 50% площади мембраны или 50% всех ее каналов для воды, воспаление — СР = 1:2 и блокировано 66,66% площади мембраны или 66,66% всех ее каналов для воды, цирроз — СР = 1:3 и блокировано 75% площади клеточной мембраны или 75% всех ее каналов для воды, раковая болезнь — СР = 1:4 и блокировано 80% площади клеточной мембраны или 80% всех ее каналов для воды. Такая высокая скорость регенерации, когда из одной блокированной клетки потенциально способно регенерировать четыре, всегда будет иметь низкое качество регенерированных клеток из-за дефицита времени и воды на сам процесс регенерации. Поэтому раковая клетка, имеющая самую высокую скорость регенерации, является самой молодой и самой незрелой клеткой организма 

Раковая трансформация единственной клетки многоклеточного организма выглядит следующим образом. Чтобы включить процесс клеточной регенерации вообще, то есть с нормальной скоростью, необходима блокада 50% площади мембраны или 50% всех ее каналов для воды. А для того, чтобы одна-единственная клетка превратилась в раковую, нужно блокировать у 80% клеток всего организма мембраны до 50% всех их каналов для воды. Вот тогда-то и возникнут условия для блокады мембраны одной-единственной клетки на 80% площади или до 80% всех ее каналов для воды. (Это демонстрация закона единства и борьбы противоположностей в виде перехода количества в качество.)

И тогда раковая болезнь — это такое состояние регенерации, которое протекает со скоростью регенерации не менее, чем 1:4, и которое наступает тогда, когда у 80% клеток, составляющих организм человека, блокада мембраны достигает 50% их площади или 50% всех их каналов для воды, провоцируя блокаду мембраны у одной из клеток на 80% ее площади или для 80% всех ее каналов для воды. Рис.10. Это и есть определение раковой болезни, которое учитывает и количество клеток, и качество их мембран, и, косвенно, дефицит внутриклеточной воды. 

Блокады клеточной мембраны, дефицит внутриклеточной воды, атомов и протонов водорода формируют регенераторную модель оплодотворенной яйцеклетки (ОЯ) в самом начале ее внутриутробного периода или Время БАВА-8. Понятно, что онкодоминанта является корнем и регенераторной модели тоже, как и энергетической 

Пусковой сигнал на онкогены подают: 1) онкодоминанта, через систему соединительной ткани, поскольку в организме иннервирована только соединительная ткань, 2) гамма-фотоны — напрямую онкогенам, 3) клеточная мембрана, которая, предположительно, может это сделать градиентом протонов водорода между нею и ядерной мембраной, 4) простое падение количества (концентрации) воды в клетке. И даже если зеленый биливердин будет сожжен дегидрированием (отнятием протонов водорода) на нужды клетки, то и это уже не поможет. Поскольку сгоревший биливердин дает полный спектр цветных билинов, поглощающих весь белый Свет, но пропускающих гамма-фотоны. 

Раковая болезнь наблюдается не только у человека, но и у других животных, а также у растений (В.М.Дильман). Нет ее только у одноклеточных организмов и не должно быть. Ибо как только мембрана одноклеточного организма будет блокирована для воды на 50%, так тут же включится нормальная регенерация клетки со скоростью СР = 1:1 и возникнут два новых одноклеточных организма. Это один из вариантов размножения одноклеточных. 

Словом, все перечисленное выше, то есть фотонная, энергетическая и регенераторная модели яйцеклетки формируют в живом организме из обычной клетки биологическую модель оплодотворенной яйцеклетки или раковую клетку, БАВА-8 в БЧЗ. А из организма.хозяина биологическую модель материнской утробы. Так возникает биологическая модель эмбриона (опухоль), новая жизнь в жизни. 

Можно сказать и по-другому. Раковая болезнь — это «возвращение на круги своя» в Биологических часах Земли. То есть путешествие из яйцеклетки или из БАВА-8, по всему пути БАВА-1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 снова в тот же БАВА-8, но уже в биологическую модель яйцеклетки. И это возвращение состоялось не по кругу, а по спирали. Поэтому раковая клетка есть только биологическая модель оплодотворенной яйцеклетки, пусть даже очень удачная, почти рабочая (тератомы), но только модель. Это напоминает что-то вроде «непорочного зачатия». 

Для успешной борьбы против раковой болезни нам нужно упомянуть и о других экранах и возможностях защиты организма от Света. 

Универсальный пигмент защиты от Света

Интегральная внутренняя среда организма, наша кровь, является универсальным пигментом защиты от Света. Она содержит, как простые атомы и молекулы, так и сложные биологические вещества. В крови циркулируют дыхательные пигментные клетки (эритроциты), недыхательные пигментные клетки (тромбоциты), недыхательные пигменты (билирубины, билины), элементы пищи, минералы, вода. 

Циркулируя с незначительной скоростью в капиллярах кожи, мышц и костей, кровь всеми своими компонентами поглощает Свет, согласно законам Г.Кирхгофа¹². 

Кожа содержит специальный пигмент, который защищает нас от ультрафиолетовых фотонов и частично фиолетовых. Молекула этого пигмента у представителей белой расы носит фиолетовый¹³ цвет и называется меланином. В обиходе мы называем его загаром.